De Vereniging van Huntington is een vereniging van mensen met de ziekte van Huntington, risicodragers, hun partners, familieleden en andere betrokkenen. 

Het doel van de vereniging is het behartigen van zowel de individuele als de gezamenlijke belangen van mensen met de ziekte van Huntington, partners en andere betrokkenen alsmede het bevorderen van hun sociaal-maatschappelijke activiteiten. Daarnaast stimuleert en financiert de Vereniging klinische en fundamenteel (wetenschappelijk) onderzoek.  

large_logo-vereniging-van-huntington.png

medium_logo-vereniging-van-huntington.png

small_logo-vereniging-van-huntington.png

thumbnail_logo-vereniging-van-huntington.png

logo-vereniging-van-huntington.png

thumbnail_download (7).jpg

download (7).jpg

Vereniging van Huntington

De European Huntington Association ondersteunt families met de Ziekte van Huntington in heel Europa door samenwerking aan te moedigen en het bewustzijn te vergroten. Het doel is het delen van informatie en het verbinden van mensen in heel Europa. 

Andere doelen zijn:

- De Huntington gemeenschap motiveren om deel te nemen aan klinische studies
- Invloed aanwenden bij gezondheidsautoriteiten en overheden
- Nieuwe nationale verenigingen voor de ziekte van Huntington oprichten

european_huntington_association_1310c86cd2.png

small_european_huntington_association_1310c86cd2.png

thumbnail_european_huntington_association_1310c86cd2.png

European Huntington Association

De Jongerenorganisatie voor de Ziekte van Huntington is een internationale non-profit organisatie die jongeren tot 35 jaar met de Ziekte van Huntington ondersteunt, opleidt en weerbaar maakt.

Het doel is om een veilige plek te bieden voor ondersteuning, educatie en empowerment van jongeren en hun families. Zij doen dit door middel van een aantal online en persoonlijke hulpmiddelen.

thumbnail_hdyo_logo_d52622b21b.png

hdyo_logo_d52622b21b.png

Huntington's Disease Youth Association

De Huntington's Disease Association is een ledenorganisatie. Zij heeft als doel de zorg en ondersteuning voor mensen met de ziekte van Huntington te verbeteren, families en professionals voor te lichten en op te komen voor de rechten van mensen.

thumbnail_2021_Huntingtons_Disease_Association.png

2021_Huntingtons_Disease_Association.png

Huntington's Disease Association (Engelstalig)

Soms is het fijn om iemand te spreken die in een vergelijkbare situatie zit. Dat kan bijvoorbeeld telefonisch, via mail/chat of juist fysiek. 

Mocht u graag in contact komen met lotgenoten, dan kunt u uw interesse kenbaar maken via de link. Wij proberen u dan in contact te brengen met mensen in een vergelijkbare situatie. 



Lotgenoten