Wat is uw situatie?

• Mijn partner/naaste wordt boos als beperkingen worden benoemd
• Mijn partner/naaste vermijdt situaties om iets niet te hoeven doen
• Mijn partner/naaste overschat vaak wat hij/zij nog kan

In het kort

Mensen met de ziekte van Huntington hebben niet altijd in de gaten dat de gevolgen van de symptomen door de ziekte komen. Dit wordt gebrek aan ziekte-inzicht of anosognosie genoemd. Dat is een samenstelling van de Griekse woorden ‘nosos’ (ziekte) en ‘gnosis' (kennis). Het kan al in een vroeg stadium voorkomen. Het kan verwarrend of pijnlijk zijn voor u als partner of naaste. Het lijkt soms alsof uw geliefde het expres doet, maar dat is niet zo. ¹

Waar komt het door?

Verminderd ziekte-inzicht kan een gevolg zijn van beschadigingen in de hersenen. Informatie verwerken lukt hierdoor minder goed. Soms weet iemand wel dat hij/zij de ziekte heeft, maar heeft iemand minder inzicht in de gevolgen van de ziekte, zoals het eigen gedrag.

Wat kan ik doen?

Het is goed om te weten dat het geen onwil is. Uw partner doet het niet expres. De volgende tips kunnen helpen:

• Probeer rustig te blijven, ook als het lastig is
• Blijf met elkaar praten
• Probeer met feiten en voorbeelden uit te leggen waarom u zich zorgen maakt. Zo kan hij/of zich langzaam gaan realiseren dat er iets anders is in de eigen beleving
• Maak afspraken als dingen wat minder goed gaan
• Vraag aan een professional (zoals een neuroloog of psycholoog) om het uit te leggen. Soms wordt dat beter geaccepteerd
• Probeer zoveel mogelijk betrokken te zijn bij afspraken met professionals. U kunt soms een beter beeld schetsen van de situatie of hulpvraag

Wanneer contact opnemen?

Neem contact op met een psycholoog als u merkt dat het u te veel wordt. U hoeft het niet alleen te doen.

Meer informatie

Meer informatie over anosognosie kunt u vinden op het Huntingtonplein.

Bron: Vereniging van Huntington